一种基于数字PCR的多重宿主细胞残留DNA的检测方法

本发明属于生物与新一代信息技术交叉融合的基因检测技术领域，特别涉及一种基于数字PCR的多重宿主细胞残留DNA的检测方法。本发明首次公开了用于检测CHO细胞、Vero细胞、毕赤酵母、大肠埃希菌和NS0细胞残留DNA的多重数字PCR定量检测引物对和探针组。利用本发明所述方法不仅能在单次反应中对五种宿主细胞残留DNA同时进行单重或多重检测，而且能友好的解决宿主细胞残留DNA在qPCR检测过程中遇到的非特异性扩增、信号干扰和检测限制，同时本方法对样品原始浓度进行绝对定量，不依赖于标准曲线的建立，减少了标准品带来的影响，优于现有技术。