摘要
本发明公开了毛兰素(ERI)与索拉非尼(SOR)的药物组合物在制备抗肝癌药物中的应用。本发明还公开了一种药物组合物,其包括ERI与SOR,其特定摩尔比例通过体外实验优化确定。该组合物基于STAT3靶点的多模态筛选(网络药理学预测、分子对接及分子动力学模拟)开发,体外实验证实具有协同抗肿瘤活性,可用于抗肝癌药物制备。本发明还公开了一种整合多模态计算模拟的ERI‑SOR组合物开发方法。本发明的实验证明,ERI与SOR在浓度0.5~16μM均表现出显著的协同效应(联合指数(CI)<1),其中最优配比(1:1,4μM+4μM)的CI达到0.617,细胞增殖抑制效果较单药显著,展现出优异的协同作用。
技术关键词
抗肝癌药物
开发方法
药物组合物
多模态
蛋白质晶体结构
网络药理学
复合物结构
协同抗肿瘤
分子
调控靶点
核心
基因
邻域
关键词
本体论
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