摘要
本发明公开了一种基于IAPP的计算机辅助药物筛选方法、系统和设备。本申请首次在宿主体内证实SARS‑CoV‑2S/N蛋白直接结合IAPP并促进其病理性聚集。首次发现新冠病毒感染诱发胰岛微环境补体系统激活,促炎因子释放与内质网应激协同加剧β细胞功能衰竭。首次发现IAPP聚集破坏SNARE复合体介导的胰岛素囊泡运输过程,导致胰岛素分泌障碍。提出新冠病毒通过物理劫持宿主关键功能性蛋白,引发β细胞功能障碍的全新理论,揭示老年群体中病毒加剧胰岛淀粉样蛋白沉积的年龄依赖性机制。为疫情后糖尿病的年龄依赖性管理和病毒性代谢紊乱研究提供了新的理论依据和治疗方向。
技术关键词
冠状病毒
补体系统蛋白
位点
复合物
空间结构
药效团模型
筛选候选药物
依赖性管理
分子
数据
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高通量筛选
机器学习模型
指标
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