摘要
本发明属于生物技术领域,具体涉及MIR31HG调控HIF‑1α和HSP70增敏在HNSCC抗PD‑1治疗的应用,靶向MIR31HG或破坏MIR31HG与HIF‑1α/HSP70之间的相互作用,抑制HNSCC肿瘤糖酵解和免疫抑制,用于HNSCC抗PD‑1治疗的应用。本技术方案结合分子生物学分析、细胞功能验证、动物模型研究和临床标本分析等多层次实验证据,揭示了MIR31HG在HNSCC代谢重编程和免疫逃逸过程中的核心作用,并阐明了MIR31HG‑HIF‑1α‑HSP70复合调控网络在维持肿瘤进展和增强PD‑L1免疫抑制的分子机制。从临床转化的角度来看,本技术方案不仅为HNSCC的精准治疗提供了潜在的新型干预靶点,也提出了多种可行的转化应用路径。
技术关键词
复合物
肿瘤
动物模型
重编程
多层次
机制
分子
生物
网络
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