一种增强CIK细胞活性的方法及其在肿瘤治疗中的应用

本发明属于生物医药技术领域，具体涉及一种增强CIK细胞活性的方法及其在肿瘤治疗中的应用。所述方法通过超速离心法从CIK细胞培养上清液中分离外泌体（粒径50‑150 nm，表达TSG101和Alix，不表达CD9和Calnexin），按每2×107个CIK细胞联合100‑500 μg外泌体的比例回输。该外泌体能显著提升CIK细胞IFN‑γ表达水平，促进PBMC增殖，并在肝癌小鼠模型中证实：联合组（2×107 CIK细胞+400 μg外泌体）抑瘤率（70.7%）显著优于单一治疗组。本发明利用废弃外泌体资源，安全增强CIK细胞抗肿瘤活性，适用于肝癌、肺癌、乳腺癌等实体瘤及血液肿瘤治疗。