摘要
本发明公开了一种药物组合物及其在制备治疗突变类型的骨髓增殖性疾病药物中的应用,本发明以MPLW515L基因突变的MPN小鼠模型为研究对象,探索能够应用于靶向MPLW515L突变类型的骨髓增殖性疾病的药物联合方法,本发明发现STAT3‑IN25对p‑STAT3(Ser727)抑制作用较为显著,并且STAT3‑IN25与Ruxolitinib协同作用,为骨髓纤维化患者的临床药物联合治疗提供了依据。
技术关键词
骨髓增殖性疾病
药物组合物
血小板生成素受体
原发性骨髓纤维化
真性红细胞增多症
丝氨酸磷酸化
原发性血小板
小鼠模型
蛋白
对象
患者
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