一种Kitlg基因敲除小鼠模型的构建方法

本发明涉及生物技术领域，具体涉及一种Kitlg基因敲除小鼠模型的构建方法。本发明利用CRISPR/Cas9技术构建Kitlg基因敲除小鼠，本发明所用的打靶质粒PX330包含sgRNA及Cas9序列，不需要转录mRNA，而是直接将连接有目标靶序列的质粒显微注射到小鼠受精卵，操作过程更加简便。将为研究KITLG基因突变导致耳聋及色素异常等疾病的致病机制提供重要模型。