摘要
本发明提供一种基于邻位连接的用于检测低丰度生物标志物蛋白定量的单分子检测分析方法,解决了现有基于PLA的实时荧光定量PCR检测方法灵敏度低、精确度低的技术问题。本发明将反应体系平均分为众多微液滴体系,在微液滴内部完成QPCR或者PCR循环扩增反应,实现信号放大,从而精确定量蛋白浓度。本发明将反应体系平均分布于众多液滴体系中,通过核酸扩增技术对其进行信号扩增,从而提高液滴中低浓度蛋白的信号检出率,可进行多重蛋白检测定量。
技术关键词
邻位
探针
检测分析方法
微液滴
马来酰亚胺基团
寡核苷酸
荧光定量PCR检测方法
生物标志物
收集腔
激光共聚焦显微镜
微流控芯片
混合液
进样口
核酸扩增技术
蛋白
通道
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