摘要
本发明公开了一种基于iPSC的神经退行性疾病模型构建方法,本发明提出了一种基于iPSCs的神经退行性疾病模型构建方法,通过获取患者的皮肤成纤维细胞或血液细胞,并利用重编程技术将其转化为iPSCs,再分化为神经祖细胞和特定类型的神经细胞,能够在体外精准模拟神经退行性疾病的病理特征。同时,结合高通量筛选技术和CRISPR/Cas9基因编辑技术,可以快速评估候选药物的疗效和研究基因功能,揭示疾病的分子机制,加速新药研发进程,并为开发个性化治疗策略提供重要工具。克服了传统模型的局限性,有利于神经退行性疾病的研究和治疗。
技术关键词
神经退行性疾病
模型构建方法
神经细胞
高通量筛选技术
研究基因功能
Cas9基因
体细胞
个性化治疗策略
评估候选药物
编辑技术
重编程技术
重编程因子
星形胶质细胞
神经营养因子
祖细胞
运动神经元
病毒方法
突触功能
培养基
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