摘要
本发明涉及制药管理中的数据处理技术领域,尤其涉及药品生产GMP管理流程自动化机器人;包括流程标准化模块、自动化执行监控模块、数据分析模块、决策支持模块、自动化审计模块和人机交互模块;设置流程标准化模块,制定统一的GMP合规性管理规范,为自动化奠定基础;自动化执行监控模块实现GMP工作流自动化,实时监控,减轻人力负担;数据分析模块发现潜在合规性风险点,为持续改进提供分析依据;自动化审计模块实现对关键控制点的智能审计,生成全面合规性报告;人机交互模块引入人工干预,有效结合机器人自动化与人工经验判断;提高了GMP管理的效率和准确性,确保了药品生产的质量和安全,同时降低了运营成本。
技术关键词
自动化机器人
人机交互模块
数据分析模块
决策
数据采集单元
工作流
双模态
监控模块
偏差
生成时序数据
报告
合规性管理
制药管理
监控单元
度函数
风险
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插件生成方法
插件数据
插件平台
结构特征提取
特征选择
智能调节路灯
模糊控制方法
亮灯
隶属度函数
车辆
能量管理模块
智能车窗系统
备用电池
决策树模型
智能控制模块
车辆路径规划
决策方法
车辆控制模块
交通
交互模型