摘要
本发明公开了一种表达植物基因OsTir1的转基因小鼠模型构建方法,利用CRISPR/cas9介导的基因工程技术在C57BL/6J小鼠Rosa26位点敲入CAG promoter‑loxP‑PGK‑Neo‑6*SV40pA‑loxP‑Kozak‑OsTIR1(F74G)‑V5tag‑rBG pA序列,得到含有植物基因OsTir1的转基因小鼠。将所得转基因小鼠与Cre工具鼠配种繁育,得到通过同源重组去除以6*SV40pA为核心的Loxp‑Stop‑Loxp序列的Ostir1杂合且Cre阳性的后代,可以为构建蛋白快速降解系统小鼠模型提供能够高效表达OsTIR1蛋白的小鼠样本。
技术关键词
转基因小鼠
表达序列
启动子
野生型小鼠
Cre工具鼠
新霉素抗性基因
组织特异性表达
供体
表达盒
基因工程技术
降解系统
位点
核心
蛋白
小鼠模型
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