摘要
本发明涉及动物模型领域,具体是一种COL4A3突变动物模型的制备方法。本发明首先在临床遗传性肾病家系中,通过全外显子组测序发现了致病性COL4A3p.G799R点突变位点。进一步通过比对小鼠和人类COL4A3基因序列,我们发现小鼠COL4A3基因第799位氨基酸与人类COL4A3基因801位点同源,通过Crispr/Cas9技术构建了COL4A3p.G799R点突变小鼠。本发明模型小鼠的临床表型和病理结果都能有效模拟COL4A3突变相关临床疾病的自然进展,可用于相关临床研究和药物开发。
技术关键词
突变动物模型
模型小鼠
基因
位点
重组载体
治疗药物
序列
人类
引物
机制
疾病
程序
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