一种动脉粥样硬化人源化小鼠模型的构建方法

本发明涉及一种动脉粥样硬化人源化小鼠模型的构建方法，属于基因工程和遗传修饰技术领域。本发明首次在ApoE和Ldlr双基因敲除小鼠背景下将小鼠中Prkdc和Il2rg基因敲除，获得了NOD‑4G基因敲除小鼠，又通过注射人脐带血CD133+干细胞和高脂饲料喂养构建人源化动脉粥样硬化模型。通过对动脉粥样硬化程度分析，发现构建人源化动脉粥样硬化模型主动脉和主动脉根部均有大量斑块形成，并且含有人CD45+白细胞。该动脉粥样硬化人源化小鼠模型为人免疫细胞在动脉粥样硬化疾病发生和发展中扮演角色的解析提供更好的动物遗传模型，对于研究人类疾病和新型疗法的开发具有重要意义。