一种Shank3基因敲除小鼠模型及其构建方法和应用

本发明提供了一种Shank3基因敲除小鼠模型及其构建方法和应用，属于生物医学技术领域。本发明提供的CRISPR/Cas9基因编辑系统能够实现Shank3整个基因的完整敲除，能够用于构建Shank3基因完整敲除的模型。本发明提供的小鼠模型中，由于Shank3整个基因的完整敲除，纯合子已无Shank3蛋白表达，杂合子表达量也较WT型降低，在Shank3基因的功能开发或相关疾病的研究方面具有重要意义。将本发明提供的小鼠模型用于孤独症谱系障碍研究中，其与人类孤独症谱系障碍(ASD)患者的SHANK3基因缺陷程度相似度更高，能够更恰当的用于模拟人类疾病可能的临床表型，具有更广泛的应用前景。