摘要
本申请提供了一种用于靶向小鼠GHR基因的gRNA、对小鼠进行基因敲除的方法以及GHR基因敲除小鼠模型的构建方法。其中,所述方法包括利用基因编辑技术,破坏小鼠GHR基因的第四外显子区域。本申请设计了特异性靶向GHR基因的四条gRNA,利用Cas9蛋白将GHR基因的第四外显子敲除,造成移码突变,从而达到对小鼠进行基因敲除的目的。利用该方法构建的小鼠模型为研究GHR基因的生理机制和分子机制提供了基础,同时为研究影响小鼠生长以及因小鼠体型矮小导致的肥胖、低血脂症、心血管疾病等相关机制提供了帮助。
技术关键词
基因敲除小鼠模型
电转染
Cas9基因
基因编辑技术
细胞移植
机制
血脂
体型
蛋白
疾病
分子
基础
系统为您推荐了相关专利信息
基因编辑效率
三代测序技术
快速检测方法
朴素贝叶斯模型
位点
基因编辑技术
非人动物模型
Cas9基因
锌指核酸酶
载体
分析系统
生物信息分析工具
数据管理模块
基因编辑技术
分析方法
心衰模型
特异性引物筛选
转基因小鼠
敲除小鼠
模拟人类疾病