摘要
本发明涉及一种靶向非人动物OPG基因的gRNA、OPG基因敲除非人动物模型的制备方法。OPG基因敲除非人动物模型的制备方法包括如下步骤:利用基因编辑技术,破坏非人动物OPG基因,用于靶向非人动物OPG基因的gRNA包括SEQ ID NO:1和/或SEQ ID NO:2所示的一种或两种。本发明设计了特异性靶向非人动物OPG基因的gRNA,利用Cas9蛋白将OPG基因敲除,造成移码突变,从而达到对非人动物进行基因敲除的目的。本发明对非人动物OPG基因改造的方法简单易行,周期短,利用该方法构建的OPG模型为研究OPG基因的生理机制和分子机制提供基础,同时为研究骨质疏松发病机制及药物开发提供了重要工具。
技术关键词
基因编辑技术
非人动物模型
Cas9基因
锌指核酸酶
载体
组织
体细胞
机制
核苷酸
小鼠
医学
蛋白
分子
序列
药物
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