小分子化合物LZ-A4在制备治疗恶性肿瘤的制剂或药物中的应用

本发明公开了小分子化合物LZ‑A4在制备治疗恶性肿瘤的制剂或药物中的应用。所述小分子化合物LZ‑A4的化学式为C19H11Cl2N3O3S，其能够促进恶性肿瘤细胞中的LGMN降解，抑制肿瘤细胞增殖，并抑制巨噬细胞向M2型极化。本发明通过结直肠癌小鼠移植瘤模型的研究证实，LZ‑A4单独治疗即可有效抑制结直肠癌的进展，在与结直肠癌临床一线化疗药物Oxaliplatin联用后，可进一步缩小肿瘤的体积。同时，LZ‑A4在体内可以抑制肿瘤微环境中巨噬细胞的M2型极化，促进细胞毒性T细胞的浸润，重塑肿瘤微环境，激活抗肿瘤免疫。此外，A4在毒副作用方面表现良好，与化疗药物联用之后并没有引起小鼠体重进一步的下降。