一种快速EGFRIs所致皮肤毒性动物模型的方法

本发明涉及一种快速EGFRIs所致皮肤毒性动物模型的方法，所述方法将口服的EGFRIs药物经过增溶、促渗后涂抹于动物皮肤诱导EGFRIs类皮肤毒性反应。该模型仅需7~10天就出现明显的皮肤毒性反应，皮肤组织病理学改变，炎性和免疫细胞浸润增加，炎症因子水平升高，符合EGFRIs类皮肤毒性反应特征。与灌胃盐酸厄洛替尼诱导模型相比，具有皮肤毒性反应发生及发展速度更快，模型的发生率、稳定性更高，避免动物死亡等的优势。本发明模型的构建方法操作简单易行，缩短造模时间，模型稳定性、重复性好，可广泛推广与应用，为EGFRIs所致皮肤毒性的发病机制和药物的研发提供动物模型。