一种快速构建肝纤维化动物模型的方法

本发明属于生物技术领域，具体公开了一种快速构建肝纤维化动物模型的方法，通过联合使用CCl4和MEK1/2激酶抑制剂曲美替尼，建立小鼠肝纤维化模型。曲美替尼可通过抑制MEK1/2激酶，抑制ERK1/2通路；相较于传统的CCl4建模手段，本发明提供的建模方法，造模速度快，给药2周后即有明显的肝纤维化表型；给药4周后，“CCl4+曲美替尼”组的肝纤维化程度显著强于CCl4组，同时，小鼠肝脏损伤也显著加重，但对肾功能无明显影响。总之，本发明提供的肝纤维化模型，特异性高，建模速度快、表型明显，操作手段简单安全，是一种优于传统CCl4的造模手段。