摘要
本发明提供了一种难产小鼠模型的构建方法及其应用,属于基因工程技术领域。基于CRISPR Cas9技术,本发明先设计序列如SEQ ID No.2所示的gRNA1和序列如SEQ ID No.3所示gRNA2,然后将gRNA1、gRNA2、Cas9核酸酶的mRNA注射入小鼠受精卵中得到F0代小鼠,再将F0代小鼠与野生型小鼠交配鉴定筛选得到F1代杂合子小鼠,将F1代杂合子雌鼠与F1代杂合子雄鼠进行交配鉴定筛选得到纯合子小鼠,即为Col24a1敲除小鼠,该小鼠模型的构建方法简单,成功率高,且小鼠模型交配后出现难产表型,为后续研究难产触发机制以及难产治疗提供了可靠的动物模型。
技术关键词
小鼠模型
CRISPRCas9技术
核苷酸
野生型小鼠
序列
Cas9核酸酶
基因工程技术
敲除小鼠
动物模型
治疗药物
引物
机制
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