摘要
本发明涉及靶向细胞膜受体SLAMF7在制备巨噬细胞活化综合征抑制剂中的应用。本发明通过实验证实干扰素γ(IFN‑γ)能够显著增加中性粒细胞膜上SLAMF7受体的表达水平,而SLAMF7的表达增加会进一步促进中性粒细胞释放中性粒细胞胞外陷阱(NETs),从而激活炎症反应参与AOSD‑MAS的发病进程。基于此发现,SLAMF7不仅可以作为AOSD继发MAS的新型生物标志物,还能在该疾病的发展过程中参与IFN‑γ诱导的NETs释放和炎症反应,因此,制备靶向“IFN‑γ—SLAMF7—NETs”轴的抑制剂具有良好的市场应用前景。
技术关键词
中性粒细胞胞外陷阱
新型生物标志物
受体
模型小鼠
重组蛋白
表面活性剂
载体
干扰素
细胞系
辅料
填充剂
稀释剂
润滑剂
指标
粘合剂
进程
疾病
患者
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