一种美尼尔综合征靶向载药系统及其制备方法和应用

本发明涉及一种美尼尔综合征靶向载药系统及其制备方法和应用。该系统由二硬脂酰磷脂酰胆碱（DSPC）与胆固醇（4:1摩尔比）组成的脂质体载体、修饰于脂质体表面的VEGFR‑2抗体以及装载在内部的地塞米松与倍他司汀（1:3摩尔比）构成。通过EDC/NHS共价偶联技术将抗体修饰于脂质体表面，实现药物穿透内耳血迷路屏障，精准递送至内耳血管纹细胞。脂质体粒径为120.9 nm。动物实验表明，靶向组内耳药物浓度达12.5μg/g，是非靶向组的3.3倍；治疗后眩晕发作频率降低74.4%，听力阈值改善25.3 dB，且无显著全身毒性。本发明制备工艺简单，为美尼尔综合征的靶向治疗提供了高效、安全的新策略。