摘要
本发明属于生物医药技术领域,具体涉及一种靶向多肽及其应用。本发明发现在小鼠肥胖模型中,下丘脑弓状核和室旁核过表达DEC2可显著诱导瘦素抵抗和肥胖;进一步解析了DEC2和STAT3互作的关键结合区域,构建了靶向DEC2的多肽(Tat‑DEC2)。体外实验证明Tat‑DEC2多肽可有效改善DEC2过表达小鼠下丘脑神经元的瘦素反应性,且Tat‑DEC2多肽的作用具有时间依赖性和浓度依赖性;体内实验证明Tat‑DEC2多肽可显著改善瘦素抵抗并发挥有效减重作用。利用多肽干预瘦素抵抗导致的关键分子,不仅对瘦素抵抗诱导肥胖的发生机制有更深入的理解,同时对开发有效的临床治疗药物具有重要意义。
技术关键词
多肽
基因表达载体
核酸分子
药物组合物
细胞穿膜肽
肥胖模型
序列
生物医药技术
治疗药物
混悬剂
小鼠
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