TM4SF1基因及其抑制剂在检测PVR或制备治疗PVR药物中的应用

本发明涉及TM4SF1基因及其抑制剂在检测PVR或制备治疗PVR药物中的应用，属于生物医药领域，本发明通过对PVRMs样本测序并通过细胞亚群聚类分析及拟时序分析发现其中一种成纤维细胞亚型源自于RPE细胞的分化，TM4SF1基因参与调控该过程。通过构建可以沉默TM4SF1基因的短干扰寡核苷酸得到TM4SF1沉默RNA；通过Transwell迁移实验，发现沉默TM4SF1基因后，可以抑制TGF‑β1导致的纤维化改变；通过免疫组织化学和免疫细胞化学表明，沉默TM4SF1后（TM4SF1‑siRNA）可以抑制TGF‑β1导致的纤维化改变。本发明的方法表明，可以以TM4SF1基因表达水平作为检测增生性玻璃体视网膜病变的依据；本发明的方法还表明，通过抑制TM4SF1基因表达可起到治疗增生性玻璃体视网膜病变的作用。