E3泛素连接酶ASB7作为预测PARP抑制剂治疗敏感性的分子标记物及其应用

本发明公开了E3泛素连接酶ASB7作为预测PARP抑制剂治疗敏感性的分子标记物及其应用。本发明通过细胞学实验和动物模型研究发现，ASB7高表达的肿瘤细胞和肿瘤组织对PARP抑制剂表现出显著敏感性。具体机制为ASB7诱导同源重组修复(HRR)缺陷，增加基因组不稳定性，从而增强肿瘤细胞对PARP抑制剂的敏感性。本发明的ASB7分子标记物为精准医疗提供了新的思路，为ASB7高表达的肿瘤患者提供一种优化的治疗策略，同时为开发高效抗肿瘤药物奠定了坚实基础，具有显著的应用前景和临床意义。