一组PD1/PD-L1治疗肿瘤预后的生物标志物及其应用

本发明涉及分子诊断技术领域，具体涉及一组PD1/PD‑L1治疗肿瘤预后的生物标志物及其应用。本发明申请的生物标志物取样简便，准确性高，且报告结果快。Pseudomonas viridiflava表达水平上调时，PD1/PD‑L1治疗肿瘤预后良好，在筛选集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.9063(阈值0.04386)，在验证集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.8056(阈值0.05311)。Rothia mucilaginosa表达水平下调时，PD1/PD‑L1治疗肿瘤预后不佳。在筛选集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.8563(阈值0.06214)，在验证集中对于免疫治疗疗效预测的AUC值为0.7111(阈值0.06690)。在提高免疫治疗的个体化精准治疗应用中，具有重要的科学意义和临床价值，为肺癌患者的个体化精准治疗提供有效的分子靶标，为干预新策略提供依据，提供了更可靠的肺癌诊断和预后预测。