HERP基因敲除小鼠模型在肥胖和代谢紊乱疾病中的应用

本发明公开了HERP基因敲除小鼠模型在肥胖和代谢紊乱疾病中的应用。本发明发现，与野生型高脂组比较，HERP基因敲除会导致小鼠在高脂喂养时会更早出现肥胖，肥胖程度更严重，脂肪占体重比增加、脂肪组织炎症加重，血脂紊乱和糖代谢紊乱等表型。并且敲除HERP基因会导致脂肪细胞分化增多。这表明HERP基因敲除的小鼠对营养更敏感，在高脂喂养时会更快出现肥胖，且脂肪扩增和脂肪炎症，糖脂代谢紊乱等症状更严重，可用于肥胖、脂肪组织和糖脂代谢紊乱的分子机制研究和药物筛选。本发明进一步发现，西洛他唑能够显著减轻HERP基因缺陷导致的小鼠肥胖和脂质代谢紊乱，但对于正常基因型小鼠无明显的减肥作用，为精准治疗提供了新策略。