一种线粒体功能损害的ALS小鼠模型的构建方法及应用

本发明涉及生物医学领域，特别是涉及一种线粒体功能损害的ALS小鼠模型的构建方法及应用。通过Cre/loxP系统，构建基因型为Romo1flox/flox ChatCre+的小鼠模型，所述小鼠模型在激活胆碱能神经元中CRE重组酶的表达后，选择性敲除Romo1基因，自发性诱发肌萎缩侧索硬化症的发生。本发明构建的ALS小鼠模型可用于研究肌萎缩侧索硬化症的发病机制、筛选潜在的治疗药估药物的疗效和安全性。