摘要
本发明涉及一种以eEF1A1和eEF1A2为靶点的抗肿瘤化合物的筛选模型,所述模型是将待筛选药物和eEF1A1和eEF1A2两种物质接触,计算平衡解离常数(KD),判断结合亲和力强弱。本发明筛选模型的使用方法,包括以下步骤:1、eEF1A1和eEF1A2溶液的配制,2、待筛选药物溶液的配制,3、采用表面等离子共振(SPR)技术,将eEF1A1和eEF1A2蛋白固定于CM5芯片,4、将待筛选药物溶液流经固定在芯片上的eEF1A1和eEF1A2,检测亲和力,5、绘制待筛选药物和eEF1A1和eEF1A2两种物质的结合曲线,计算动力学参数,6、任选的,根据需要,对待筛选药物进行体内外活性测试。
技术关键词
大环内酯类抗生素
抗肿瘤化合物
大环内酯抗生素
药物溶液
亲和力
基因
抗肿瘤药物
芯片
蛋白
曲线
参数
指标
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定义
脚本生成装置
脚本生成方法
样本
模型训练装置
艰难梭菌感染
艰难梭菌毒素
蔗糖密度梯度
人工智能辅助
普仑司特
亲和力预测模型
药物结构
分子
数据获取模块
计算机程序产品
载药纳米颗粒
丙烯酸树脂
平台
二氧化硅纳米粒
药物溶液