摘要
本发明公开了一种抗菌肽、组合物及应用,属于多肽医药领域,该抗菌肽通过引入含氟苯基、氯苯基及二氨基丁酸等基团形成两亲性分子构象,具有生物相容性好、稳定性高、合成成本低廉、不易诱导耐药性等优点。实验显示,该抗菌肽对多种革兰氏阴性菌的最小抑菌浓度显著低于传统抗生素多粘菌素B及对照肽D65,且在中性粒细胞减少小鼠感染模型中,可显著降低细菌载量,抑菌活性更优。同时,该抗菌肽对人肾近端小管上皮细胞的毒性相较传统抗生素多粘菌素B及对照肽D65更低。综上所述,该抗菌肽有望替代多粘菌素B用于多重耐药革兰氏阴性菌感染的治疗,适用于呼吸系统、泌尿系统、皮肤软组织等多种感染的预防与控制。
技术关键词
抗菌肽
苏氨酸
药物组合物
多粘菌素
二氨基
小鼠感染模型
口腔速溶膜剂
鲍曼不动杆菌
丙酸
肺炎克雷伯菌
呼吸系统
酰基
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软组织
胶丸剂
序列
抗生素
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