一种与甲氨蝶呤所致肝损伤风险相关的SNP位点及其应用

本发明公开了一种与甲氨蝶呤所致肝损伤风险相关的SNP位点及其应用。所述SNP位于人类GRCh38基因组，第6号染色体31,356,966bp处，其碱基为C或G。本发明方案提供了一种与甲氨蝶呤肝损伤相关的SNP位点，可以有效预测甲氨蝶呤所致肝损伤的风险，作为预测甲氨蝶呤所致肝损伤的标志物。