摘要
本发明提供一种对细胞类型特异性非编码变异功能预测的方法及系统,属于生物信息学技术领域。包括:构建DINOSNN预测模型并进行模型训练,模型由卷积与注意力混合神经网络模型和非编码变异预测模型组成;获取各脑精神疾病对应的所有非编码变异,输入DINOSNN预测模型,通过训练后的梯度提升树模型预测出各非编码变异为功能性非编码变异的概率、以及受变异影响的细胞类型集合,并进一步建立脑精神疾病、非编码变异以及受非编码变异影响的细胞类型集合三者的对应关系;选取所需分析的脑精神疾病对应的各非编码变异中,具有最高功能性非编码变异的概率的非编码变异所对应的细胞类型集合,作为所需分析的脑精神疾病所应的靶向细胞集合。
技术关键词
混合神经网络模型
梯度提升树模型
编码
高斯混合模型
注意力
数据
造血系统
序列
肌萎缩侧索硬化症
成人
生物信息学技术
自闭症谱系障碍
双相情感障碍
训练集
多发性硬化症
矩阵
阿尔茨海默病
混合模块
人类
系统为您推荐了相关专利信息
图谱构建方法
三元组
水电
线性分类器
非结构化文本
混合波束成形方法
模拟波束成形矩阵
预编码矩阵
混合信道建模方法
协方差矩阵
光伏电池
生成方法
缺陷类别
噪声图像
交叉注意力机制
编码器模块
编码向量
分析方法
多头注意力机制
编码器结构