甲氧基化光甘草定类似物及其制备方法及应用

本发明公开了甲氧基化光甘草定类似物及其制备方法及应用，实验证明，甲氧基化光甘草定类似物MG01的ERβ/PGC‑1α的双靶点激动作用。并且，MG01在治疗Aβ1‑42构建的小鼠海马神经元细胞HT‑22模型中，可以明显减轻细胞活性损伤。甲氧基化光甘草定类似物MG01抑制Aβ1‑42诱导的细胞线粒体膜电位降低、活性氧增加以及线粒体损伤。MG01可以逆转Aβ1‑42诱导的线粒体发生相关蛋白PGC‑1α、NRF2、TFAM的蛋白表达水平，表明MG01通过激活ERβ/PGC‑1α，改善细胞模型中活性氧和线粒体功能线粒体发生，发挥神经保护作用，从而预防和治疗女性阿尔茨海默症。