摘要
本发明涉及医疗数据分析技术领域,尤其涉及基于机器学习的肺腺癌奥希替尼耐药预测的模型构建方法、系统。通过整合肺腺癌患者临床数据与公共数据库mRNA数据,经Mann‑Wh itney U检验、FPKM标准化等预处理后,利用XGBoost构建临床指标驱动的基础模型,并通过R包Mime构建基因特征驱动的预后模型,筛选出TYMS和UAP1L1作为关键基因。通过残差校正和堆叠集成优化模型性能,最终AUC提升至0.924。血清RNA检测验证显示,TYMS和UAP1L1在耐药组显著高表达。该方法通过无创血清检测替代传统活检,降低检测成本,且模型泛化能力经独立队列验证,为肺腺癌患者奥希替尼耐药的早期预警与个性化治疗提供了高效、精准的解决方案。
技术关键词
基因表达特征
肺腺癌患者
奥希替尼
差异表达基因
构建基因表达
模型构建方法
指标
EGFR突变位点
Xgboost模型
集成方法
医疗数据分析技术
PCR检测基因
RNA提取试剂盒
模型构建系统
算法
基础
校正
系统为您推荐了相关专利信息
细胞系
转录因子
基因表达特征
交互注意力
模型训练方法
联合预测方法
基因表达特征
基因单核苷酸多态性
作物表型
全基因组关联分析
动脉粥样硬化
早期诊断模型
标志物
基因表达特征
基因表达数据
基因表达数据
差异表达基因
标志物
表达式
网络分析