一种酶辅助的多肽片段无标记序列读出方法

本发明公开了一种酶辅助的多肽片段无标记序列读出方法，包括以下步骤：利用纳米孔道分别检测长度差异和氨基酸差异的多肽的阻断离子流信号构建长度差异、氨基酸差异的多肽数据库；基于多肽数据库构建并训练分类模型；利用纳米孔道检测目标多肽的酶切产物得到相应的阻断离子流信号；基于得到的分类模型识别酶切产物对应的阻断离子流信号，确定产生的多肽片段的长度及其丰度，进一步利用分类模型获得对应的多肽序列信息；采用交叉验证获得所述多肽的完整序列。综上，本发明提供了一种可以实现对多肽翻译后修饰和序列的精准解析方法。