一种基于NGS平台的肿瘤基因突变判读方法

本申请涉及肿瘤基因突变技术领域，尤其是涉及一种基于NGS平台的肿瘤基因突变判读方法，所述方法包括获取待分析样本的突变检测结果，突变检测结果包括至少一个候选突变与候选突变对应的突变数据；根据突变检测结果，判断候选突变是否存在于预设名单中；若候选突变存在于预设名单中，则根据预设名单的名单类型，生成候选突变对应的判读结果；若候选突变不存在于预设名单中，则根据突变检测结果，确定待分析样本的候选突变的热点突变类型和样本质量类型；基于热点突变类型、样本质量类型和突变数据，生成候选突变对应的判读结果。本申请具有可以提升肿瘤基因突变判读的标准化水平与临床适用性，同时有效降低假阳性的误判率和漏检率的效果。